Progeria jest rzadką chorobą genetyczną – na świecie żyje raptem kilkadziesiąt dotkniętych nią dzieci, które starzeją się 7 razy szybciej niż inni ludzie i umierają jako nastolatki na choroby typowe dla wieku starczego. Odpowiada za to mutacja w genie LMNA, zaburzająca nie tylko syntezę specyficznego białka (tzw. laminy A) w otoczce jądra komórkowego, ale – zdaniem uczonych z Brunel University w Londynie – przyspieszająca także podziały komórki. Czynniki środowiskowe: dieta, skażenia i słońce przyspieszają starzenie, ale klucz nakręcający ten mechanizm ukryty jest bez wątpienia w naszych komórkach. Uzyskanie kontroli nad ich rozwojem może mieć ogromne znaczenie nie tylko dla chorych na progerię, ale i dla życia ludzkiego w ogóle.
Polityka
22.2004
(2454) z dnia 29.05.2004;
Nauka;
s. 78