Naukowcom z Harvard Medical School oraz Massachusetts General Hospital (MGH) udało się częściowo przywrócić wzrok laboratoryjnym myszom cierpiącym na ślepotę. Uczeni dokonali tego metodami terapii genowej – „wstawili” do DNA myszy prawidłowo działający gen odpowiedzialny za produkcję pewnego białka w pręcikach i czopkach siatkówki. Według Richarda Maslanda z MGH Cellular Neurobiology Laboratory już niedługo ta metoda znajdzie zastosowanie w leczeniu niektórych rodzajów ślepoty u ludzi.
Polityka
44.2008
(2678) z dnia 01.11.2008;
Nauka;
s. 76