Zmiany genu LRRK2 umiejscowionego w dwunastym chromosomie mogą być przyczyną choroby Parkinsona u co najmniej 5 proc. ludzi, u których w rodzinie występuje ta choroba, i u 2 proc. pacjentów dotkniętych nią po raz pierwszy. Zdaniem lekarzy z trzech niezależnych zespołów, które dokonały tego odkrycia w USA, Anglii i Holandii, może ono pomóc we wcześniejszym rozpoznaniu choroby, gdy jej objawy są jeszcze zbyt subtelne, by można było postawić ostateczną diagnozę. Zdaniem dr. Williama Nicholsa z Cincinnati wkrótce większość przypadków choroby Parkinsona będzie można wykryć dzięki badaniom genetycznym.
Polityka
4.2005
(2488) z dnia 29.01.2005;
Nauka;
s. 80