Przejdź do treści
Reklama
Reklama
Nauka

Macica na dwa porody

Przeszczepy macicy lekiem na bezpłodność?

Chodzi o to, by przeszczepić macicę, wprowadzić do niej zarodki uzyskane drogą zapłodnienia pozaustrojowego i tym samym umożliwić bezpłodnej kobiecie posiadanie dzieci. Chodzi o to, by przeszczepić macicę, wprowadzić do niej zarodki uzyskane drogą zapłodnienia pozaustrojowego i tym samym umożliwić bezpłodnej kobiecie posiadanie dzieci. Mitar gavric / Smarterpix/PantherMedia
Przeszczepy macicy mogą przywracać płodność kobietom pozbawionym tego organu. Czy rewolucyjna metoda okaże się skuteczna? W Szwecji, gdzie ją sprawdzano, 36-letnia kobieta urodziła po takim przeszczepie dziecko.
Mirosław Gryń/Polityka

36-letnia Szwedka, której przeszczepiono macicę, właśnie urodziła dziecko – donosi czasopismo medyczne „The Lancet”. To pierwszy taki przypadek na świecie.

Poniższy tekst ukazał się w POLITYCE w 2012 roku. Wówczas metodę dopiero sprawdzano. Dzisiaj już wiadomo, że może się okazać skuteczna.

*

Bezpłodność, w odróżnieniu od niepłodności, to trwała niezdolność do posiadania własnego potomstwa. Niepłodność można leczyć na różne sposoby, na przykład przez zapłodnienie pozaustrojowe, natomiast na bezpłodność nie ma lekarstwa – szczególnie na tę wynikającą z braku macicy lub jej wad. Transplantacja tego organu w połączeniu z zapłodnieniem in vitro i transferem zarodków mogłaby takie sytuacje diametralnie zmienić.

Problem ten dotyczy młodych kobiet, którym usunięto macicę np. na skutek raka jej szyjki lub komplikacji porodowych. To operacja ratująca życie, ale pozbawiająca płodności. Zdarza się też wrodzona wada polegająca na niewykształceniu się dróg rodnych kobiety w trakcie jej własnego rozwoju płodowego. To tzw. zespół Mayera-Rokitansky’ego-Küstera-Hausera (MRKH). Kobiety nim dotknięte zwykle mają normalnie wykształcone jajniki. Teoretycznie są więc płodne, nie mogą jednak posiadać dzieci z braku macicy i pochwy.

Zespół MRKH, którego pełny opis medyczny dali na początku XIX w. niezależnie od siebie Niemiec August Mayer i Austriak pochodzenia czeskiego Karel Rokitansky, znany był już od czasów Hipokratesa. Następnie Niemiec Hermann Küster i Szwajcar Georges Hauser zbadali ten syndrom dogłębnie. Küster w 1910 r. po raz pierwszy interweniował chirurgicznie, usuwając pacjentce nieprawidłowo wykształcony organ.

Polityka 44.2012 (2881) z dnia 29.10.2012; Nauka; s. 64
Oryginalny tytuł tekstu: "Macica na dwa porody"
Reklama