Pierwsza była Wielka Brytania, gdzie program szczepień już ruszył. Następny Bahrajn. 9 grudnia preparat firmy Pfizer, który powstał we współpracy z niemieckim BioNTechem, dopuszczono także w Kanadzie. Do tego grona dołączą Stany Zjednoczone, w których na covid zmarło ponad 290 tys. osób – dziś panel ekspertów Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) oficjalnie zarekomendował szczepionkę BNT162b2. We wszystkich tych państwach preparat będzie podawany osobom od 16. roku życia i są to fantastyczne wiadomości.
Czytaj też: Komu szczepionka na koronawirusa należy się najpierw?
FDA nadaje online
Decyzje w sprawie szczepionki w pozostałych krajach zapadały przy zamkniętych drzwiach, tymczasem spotkanie ekspertów FDA miało charakter otwarty i było transmitowane online, a dokumentacja brana pod uwagę została upubliczniona. To bardzo dobra decyzja, stawiająca na transparentność procesu. Specjaliści przedstawili sytuację epidemiologiczną w USA, wyniki badań, omówili kwestie związane z logistyką dystrybucji. Każda część kończyła się krótką sesją pytań i odpowiedzi. FDA dała też możliwość trzyminutowych prezentacji sugestii i opinii każdemu, kto w odpowiednim czasie przed spotkaniem zgłosił taką chęć – wysłuchiwano ich przez równą godzinę. Wreszcie zagłosowano. Pytanie brzmiało: biorąc pod uwagę wszystkie dostępne wyniki, czy korzyści ze szczepienia preparatem Pfizer-BioNTech przewyższają ryzyko u osób w wieku 16 lat i starszych? Na „tak” zagłosowało 17 członków, na nie – czterech, wstrzymał się jeden.