Jak mówić o inności? Niewidomy youtuber: Oklaskiwanie i zbiorowe bicie piany niczego nie zmienia

Czego naprawdę potrzebują osoby niepełnosprawne? Rozmowa z Tomaszem Matczakiem, niewidomym felietonistą i youtuberem.

Natalka nie mówi, nie chodzi, nie siedzi sama. Błąd lekarzy na zawsze zmienił jej życie

Lekarze twierdzili, że Natalia będzie zdrowym dzieckiem, może tylko rozwijać się nieco wolniej od rówieśników. Minęło 20 lat, a ona jest niemowlęciem w ciele dorosłej kobiety. Szpital, który jest temu winien, musi jej w końcu zapłacić.

Człowiek, który rusza głową. Tetraplegikiem został po wypadku. Postanowił, że sobie poradzi

Jest całkowicie sparaliżowany. Marcin Kaczyński napisał książkę o tym, jak wygląda życie tetraplegika, którym został po wypadku samochodowym.

Rodzice chorych dzieci znów oberwali od PiS. Ciągle biegają po diagnozy. Już nie mają zdrowia

Z listy chorób genetycznych i rzadkich, która miała być podstawą do orzekania niepełnosprawności dziecka do 16. roku życia, ministerstwo rodziny skreśliło m.in. zespół Downa. Polityka wygrała ze zdrowym rozsądkiem?

Rząd skraca listę chorób genetycznych. Rodzice załamani, czują się jeszcze mocniej upokorzeni

Wyciekła lista z chorobami genetycznymi przekazana do Ministerstwa Zdrowia. I nic dziwnego, że rodzice niepełnosprawnych dzieci – przede wszystkim tych z zespołem Downa – podnieśli alarm.

Co Sejm uchwalił w nocy. Dużo ważnych zmian dla obywateli. Nie tylko 800 plus

800 plus od przyszłego roku, czternasta emerytura na stałe, laptopy dla uczniów, bony i nagrody dla nauczycieli, nowe świadczenie dla niepełnosprawnych, konfiskata aut nietrzeźwych kierowców – to tylko niektóre zmiany.