Szczepionka otrzymana przez firmę Janssen we współpracy z koncernem Johnson & Johnson została już autoryzowana w Bahrajnie, USA i Kanadzie. Dziś – 11 marca – wniosek o jej autoryzację został pozytywnie rozpatrzony przez Europejską Agencję Leków (EMA). Co wiemy o tym preparacie i czy stanie się on filarem programów szczepień w Unii Europejskiej?
The European Medicines Agency has given a positive evaluation of the COVID-19 vaccine by Janssen.
— European Commission (@EU_Commission) March 11, 2021
The vaccine is both safe and effective.
We will now move quickly to grant marketing authorisation. #SafeVaccines https://t.co/OChcsqY6mx
Jednodawkowa Ad26.COV2.S przeszła chrzest bojowy
Przeprowadzone badania kliniczne wskazują, że szczepionka o kodowej nazwie Ad26.COV2.S jest bezpieczna, immunogenna i skuteczna. W trzeciej fazie testów, prowadzonej w USA, RPA i krajach Ameryki Łacińskiej, brały udział niemal 44 tys. osób. Uczestnikom podawano tylko jedną dawkę preparatu bądź placebo. Wykazano, że 28 dni od szczepienia charakteryzuje się ona ogólną skutecznością na poziomie 66 proc.